МЗ России выдано регудостоверение на первый в мире аналог препарата «Спинраза»
Министерством здравоохранения России выдано регистрационное удостоверение на препарат патогенетической терапии с международным непатентованным наименованием нусинерсен для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Российский нусинерсен будет выпускаться под торговым наименованием «Лантесенс»®, а производить его будет АО «ГЕНЕРИУМ». Об этом сообщила пресс-служба компании.
ТОО «СК-Фармация» выработаны предложения по углублению локализации фармпроизводства
Единый дистрибьютор «СК-Фармация» и Комитет технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции РК договорились о сотрудничестве по повышению стандартов качества и локализации медицинского и фармацевтического производства. Договоренность официально закреплена в виде заключения меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве.
Страхование профессиональной ответственности медработников. Каким оно будет в РК?
19 апреля 2024 года Главой государства подписан Закон Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения». Данным законом в Кодекс Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI «О здоровье народа и системе здравоохранения» введены статьи о мерах ответственности за ненадлежащее выполнение обязанностей и о страховании ответственности медицинских работников.
Закон Республики Казахстан от 19 апреля 2024 года № 74-VIII
О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения.
В Казахстане клинические протоколы стали носить рекомендательный характер
Закон Республики Казахстан от 6 апреля 2024 года № 71-VIII ЗРК
О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам ведения бизнеса.
Наружные препараты с нимесулидом и риск их применения во время беременности
На основании данных экспертного отчета по безопасности препаратов для наружного применения, содержащих нимесулид, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA), пришел к выводу о необходимости обновления общей характеристики и листка-вкладыша таких лекарств.
Оценка технологий здравоохранения: максимальная польза в рамках имеющихся ресурсов
В Астане прошла Международная конференция «Оценка технологий здравоохранения как инструмент определения приоритетов развития и финансирования здравоохранения». Организаторами мероприятия являются Министерство здравоохранения Республики Казахстан и ОЮЛ «Казахстанская ассоциация оценки технологий здравоохранения, доказательной медицины и фармакоэкономических исследований «KazSPOR», при поддержке HTAi – международного сообщества специалистов в сфере оценки технологий здравоохранения.
Связь между агонистами рецепторов GLP-1 и суицидальными мыслями не обнаружена
По результатам анализа, Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) сделан вывод, что имеющиеся на данный момент сведения не подтверждают причинно-следственную связь между применением агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида (дулаглутидом, эксенатидом, лираглутидом, ликсисенатидом и семаглутидом) и возникновением мыслей о суициде и членовредительстве у пациентов. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе ЕМА.
Компания Gedeon Richter работает над созданием препарата против ожирения
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).