В настоящее время Министерством здравоохранения Республики Казахстан ведется разработка законопроекта по внесению изменений и дополнений в Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения Республики Казахстан». Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе ведомства.

В ходе брифинга на площадке Службы центральных коммуникаций вице-министр здравоохранения Вячеслав Дудник рассказал о том, как организована онкологическая помощь в стране.

Согласно результатам исследования, проведенного международной компанией IQVIA и опубликованного в Swiss Biotech Report, самой привлекательной европейской страной для размещения штаб-квартиры для европейских биофармацевтических компаний по-прежнему остается Швейцария. Так, 63 из 265 компаний, обосновавшихся в Швейцарии, являются биотехнологическими. В результате данный сектор по своей важности для страны становится вторым после информационных и коммуникационных технологий.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.

Член фракции партии «АМАНАТ» Кайрат Балабиев направил депутатский запрос первому вице-премьер-министру Роману Скляру о необходимости принятия мер по охране исчезающих видов растений в южных областях Казахстана.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Международная коалиция органов по регулированию лекарственных средств (ICMRA) опубликовали отчет, в котором содержатся выводы, сделанные на основе анализа и обсуждений имеющихся научных данных об эпидемиологии, серопревалентности и эффективности вакцин против COVID-19, а также ключевые нормативные соображения, связанные с их адаптацией к новым вариантам вируса SARS-CoV-2.

Совместным приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 24 мая 2023 года № 87 и Министра национальной экономики РК от 24 мая 2023 года №77 внесены изменения и дополнения в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

О внесении изменений и дополнений в совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ- 32 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 70 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

30 мая 2023 года на заседании Правительства РК рассмотрена текущая ситуация с ВИЧ-инфекцией в республике. В ходе заседания обсуждались меры по оказанию соответствующей медицинской помощи. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Премьер-Министра РК.

Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.