Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 08 ноября 2023

FDA одобрено устройство для лечения резистентной артериальной гипертензии Избранное

Оцените материал
(0 голосов)

pharm pharmreviews 07 2023Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование системы ультразвуковой почечной денервации для лечения лекарственно-устойчивой артериальной гипертензии, произведенной компанией ReCor (подразделение Otsuka).

Действие устройства основано на денервации симпатических нервов, окружающих почечные артерии с помощью ультразвуковых импульсов продолжительностью семь секунд. Основанием для одобрения устройства послужили результаты независимых, рандомизированных клинических исследований с участием более чем 500 пациентов с легкой и умеренной гипертензией в условиях отсутствия медикаментозного лечения, и с резистентной гипертензией на фоне стандартизированной тройной антигипертензивной терапии.

Система показала свою эффективность у пациентов с резистентной гипертензией, у которых медикаментозная терапия часто оказывается неэффективной. Оно также эффективно у пациентов с легкой и умеренной гипертонией, которые не могут переносить достаточное количество лекарств для контроля артериального давления.

Артериальная гипертензия является основной причиной бремени болезней во всем мире, что приводит к увеличению сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, снижению качества жизни и увеличению затрат для систем здравоохранения. 

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Просмотров 822 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top