Ольга
Правила исследований биологических препаратов ЕАЭС дополнены новыми главами
Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК сообщает, что правила исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС дополнены новыми главами в отношении лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови, биотехнологических лекарственных препаратов на основе терапевтических белков и вакцин для профилактики гриппа и оспы, а также в отношении снижения риска передачи возбудителей прионовых инфекций с этими группами препаратов.
Серия бесплатных вебинаров Sartorius по направлению «Лабораторное оборудование и сервис»
Приглашаем посетить серию бесплатных вебинаров для фармацевтической, медицинской и других отраслей. Вебинары посвящены работе с оборудованием для контроля качества и клинических исследований в лабораториях различного профиля.
В РК изменились правила регулирования и формирования предельных цен на лекарства
Приказом Министра здравоохранения РК от 3 июля 2023 года №124 внесены изменения в правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 3 шiлдедегi № 124 бұйрығы
«Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттардың, сондай-ақ медициналық бұйымдардың шекті бағалары мен үстеме бағаларын реттеу және қалыптастыру қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 11 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-247/2020 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.
Приказ Министра здравоохранения РК от 3 июля 2023 года №124
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 «Об утверждении правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования».
В ЕАЭС утвержден Порядок дистанционного инспектирования фармпредприятий
Распоряжением Коллегии ЕЭК №77 от 13 июня 2023 года Порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP Евразийского экономического союза дополнен отдельным приложением по выполнению инспектирования в дистанционном режиме.
Осенью 2023 года в Казахстане состоятся парламентские слушания по вопросам ОСМС
В рамках рабочей поездки в Алматы депутат Мажилиса Парламента РК от фракции «Аманат», Председатель Комитета по социально-культурному развитию Мажилиса Парламента РК VIII созыва Асхат Аймагамбетов посетил Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова, где встретился с медицинской общественностью крупнейшего мегаполиса страны. Об этом сообщает пресс-служба вуза.
В РК планируют изменить правила формирования КНФ списков АЛО и Единого дистрибьютора
Об этом сообщила заместитель Премьер-Министра - Министр труда и социальной защиты населения РК Тамара Дуйсенова в своем ответе на запрос депутатов Мажилиса Парламента РК.
SANTO - ЕО GMP сертификатын алу үшін инспекциясы жоспарланған Орталық Азияның алғашқы фармзауыты
SANTO - ЕУРОПАЛЫҚ ОДАҚТЫҢ GMP СЕРТИФИКАТЫН АЛУ ҮШІН ИНСПЕКЦИЯСЫ ЖОСПАРЛАНҒАН ОРТАЛЫҚ АЗИЯНЫҢ АЛҒАШҚЫ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ЗАУЫТЫ.
SANTO готовится к инспекции Европейского союза на соответствие GMP
SANTO - первый фармацевтический завод в Центральой Азии, на котором планируется инспекция Европейского союза на получение сертификата GMP.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
