Алия Рустемова стала руководителем управления здравоохранения города Астаны
Препарат «ДОК-1 МАКС» не зарегистрирован на территории Республики Казахстан
Приказ Министра здравоохранения РК от 1 августа 2023 года № 142
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-218/2020 «Об утверждении перечня специальностей и специализаций, подлежащих сертификации специалистов в области здравоохранения».
Приказ Министра здравоохранения РК от 7 августа 2023 года № 465
О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».
Опубликован приказ с предельными ценами на лекарства для розничной и оптовой реализации
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 августа 2023 года №465 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».
PROXIMA RESEARCH: Фармацевтический рынок Казахстана по итогам I полугодия 2023 года
В Узбекистане начался суд по делу о смерти 65 детей из-за сиропа от кашля
11 августа 2023 года в Узбекистане в Ташкентском городском суде началось открытое судебное разбирательство по уголовному делуначался судебный процесс по делу о гибели в прошлом году 65 детей после приема сиропов от кашля «Док-1 макс», в которых было обнаружено неприемлемо высокое содержание примесей диэтиленгликоля и/или этиленгликоля.
Председатель Фармакопейного комитета ЕАЭС Ардак Тулегенова получила высокую награду
9 августа 2023 года в Алматы состоялось награждение Председателя Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС), руководителя Управления по совершенствованию Государственной фармакопеи и Фармакопеи ЕАЭС «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», доктора фармацевтических наук, профессора Ардак Тулегеновой знаком «За вклад в развитие Евразийской интеграции». Почетное отличие вручил директор Департамента по техническому регулированию и аккредитации Евразийской экономической комиссии Тимур Нурашев, который специально для этого прибыл в Казахстан. Об этом сообщила пресс-служба НЦЭЛС.
FDA одобрен первый в своем классе препарат talquetamab для лечения множественной миеломы
Фармацевтическая компания Janssen, подразделение Johnson & Johnson, объявила о том, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ускоренном порядке одобрен первый в своем классе биспецифический препарат Talvey™ (talquetamab-tgvs), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получили не менее четырех линий терапии, включая ингибитор протеасом, иммуномодулирующее средство и антитело к CD38.
Маркировку и прослеживаемость ВСЕХ лекарств в РК планируют начать с 1 июля 2024 года
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).