На повестке дня - новые возможности диагностики злокачественных новообразований, скрининг на раннее их выявление, инновационные методы персонифицированной терапии, высокотехнологичные методы лучевой терапии и современные достижения хирургии. Участие ведущих экспертов позволило делегатам мероприятия прояснить многие аспекты современной онкологии, сделать важные выводы и обменяться полезной информацией, что позволит впоследствии внести свой вклад в развитие онкологической службы в Казахстане.
В этот же день участники съезда стали свидетелями торжественной церемонии подписания меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве в области борьбы с онкологическими заболеваниями на территории Республики Казахстан между Казахским научно-исследовательским институтом онкологии и радиологии МЗ РК и компанией «Мерк». От лица института этот важный документ подписала директор Диляра Кайдарова, от компании - вице-президент, руководитель интерконтинентального региона Яннис Влонтзос. Казахский НИИ Онкологии и Радиологии впервые на постсоветском пространстве получает возможность использовать новый метод определения биомаркеров у пациентов с метастатическим колоректальным раком (метод, так называемой, «жидкой биопсии»).
Новый диагностический метод имеет важные преимущества перед теми, что применяются в настоящее время. Он позволяет быстро и, самое главное, с минимальной инвазией определить статус мутаций в генах семейства RAS и BRAF, что является необходимым условием при решении вопроса о назначении таргетной (нацеленной на мутацию в определенном гене) терапии пациентам с метастатическим колоректальным раком. В силу особенностей этого анализа время работы лабораторного специалиста составит менее 2 минут, а время получения результатов – около 2 часов (!).
Новое диагностическое тестирование выполняется автоматизированной системой молекулярной диагностики Idylla™, которую уже инсталлировала в патоморфологической лаборатории института компания «Мерк».
Колоректальный рак – третье по распространенности злокачественное новообразование в мире. Ежегодно выявляется более 1,36 млн новых случаев этого заболевания, при этом около 694 000 больных погибает от него.
Таргерные препараты (моноклональные антитела) эффективны только у пациентов с «диким» типом RAS. Поэтому их применению должно предшествовать обязательное генетическое тестирование на наличие мутаций. Оно позволяет с высокой вероятностью прогнозировать терапевтический ответ и выбрать только тех больных, у которых можно ожидать максимальный эффект от использования препарата.
Высокотехнологичное, но простое в использовании, малоинвазивное и быстрое генетическое тестирование позволяет выбрать «правильного» пациента для «правильной» терапии. Это и есть демонстрация прорывных научных достижений, включающая глубочайшее познание процесса персонализации лечения.
Подробнее о данном методе читайте в следующем номере газеты «Фармацевтическое обозрение Казахстана».
