Просмотров: 3657
Категория:
События
Казахстанская фармацевтическая компания SANTO и ведущие дистрибьюторские компании лекарственных препаратов Кыргызстана подписали Меморандум о дальнейшем расширении и развитии взаимовыгодного сотрудничества, сообщает kabar.kg. Для ведущих фармацевтических дистрибьюторов Кыргызской Республики - ОсОО «Медсервис. KG», ОсОО «Эляй», ОсОО «НЕМАН ФАРМ», ОсОО «ЭРАЙ ФАРМ» и представителей крупнейших СМИ Кыргызстана была организована экскурсия в цеха по производству ампул и инфузий, асептической рассыпки антибиотиков, а также твердых пероральных лекарственных средств.
Просмотров: 3228
Категория:
События
В Казахстане изменились правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам (стандарты в области здравоохранения, распространяющиеся на все этапы жизненного цикла лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика (GLP), надлежащая клиническая практика (GCP), надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP), надлежащая практика фармаконадзора (GVP) и другие надлежащие фармацевтические практики).
Просмотров: 1847
Категория:
События
16 апреля 209 года в Министерстве здравоохранения РК состоялись общественные слушания, в рамках которых обсуждался проект нового Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения». В общественных слушаниях принял участие Ермек Ясылов, президент ОЮЛ «Евразийская медицинская ассоциация».
Просмотров: 3026
Категория:
Актуальные интервью
Ясылов Ермек Амангазынович, президент ОЮЛ «Евразийская медицинская ассоциация»
В марте-апреле текущего года на наших глазах на фармрынке ЕАЭС сложилась неравноправная и противоречивая ситуация, напрямую затрагивающая интересы казахстанского фармбизнеса.
Как известно, 30 октября 2015 года решением Совета глав правительств СНГ «О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств – участников СНГ» (Душанбе), был одобрен доклад, описывающий преференции, применяемые к локальным производителям. Эти преференции на том или ином уровне продолжают свое существование и в настоящее время. В качестве одной из задач, для повышения конкурентоспособности странам СНГ предложено разработать правила производства и контроля качества лекарственных средств на основе международных правил GMP, утвердить их в качестве обязательных для применения на территории стран и запретить обращение лекарственных препаратов и субстанций, которые произведены не в соответствии с правилами GMP. Данная задача будет выполнена в рамках единых актов ЕАЭС.
Просмотров: 2967
Категория:
События
GlaxoSmithKline отказалась включить Казахстан в добровольную лицензию по препарату долутегравира, что дало бы возможность закупить аналог препарата через международные организации с 25-кратным снижением цены, охватив таким образом терапией всех состоящих на учете пациентов, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения РК.
