Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Широко известно, что клинические исследования проводятся на ограниченном контингенте больных. При этом пациенты, участвующие в них, тщательным образом отбираются и по полу, и по состоянию здоровья, и по возрасту. Когда же препарат выходит на рынок, его начинают применять разные пациенты. Они могут страдать хроническими заболеваниями, иметь аллергию и т.д. Именно поэтому лекарственные средства даже после выхода на рынок продолжают исследоваться. Фармаконадзор, или мониторинг безопасности применения лекарственных средств, является основным методом по выявлению рисков, связанных с их использованием и сведению к минимуму любого вреда, который может быть нанесен пациенту.

О своих планах руководители шведских фармацевтических компаний «Astra Zeneca», «Diaverum», «Mölnlycke» и «SCA» сообщили сегодня на встрече с Вице-министром здравоохранения и социального развития РК Алексеем Цой.

Сегодня в  ЦОНе Медеуского района г. Алматы  состоялась  акция  по сдаче тестов на ВИЧ-инфекцию. Организатор акции - Центр по профилактике и борьбе со СПИД г. Алматы. Цель мероприятия- привлечение внимания населения к проблеме ВИЧ, получение знаний о путях передачи инфекции, способах и мерах защиты, популяризации здорового образа жизни и ответственного отношения к собственному здоровью.

Параллельный импорт в Евразийском экономическом союзе может быть введен в отношении автокомплектующих и лекарств. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии по итогам заседания рабочей группы по выработке предложений в отношении дальнейшего применения принципа исчерпания исключительного права на объекты интеллектуальной собственности, где обсуждались позиции государственных органов и бизнес-сообществ стран ЕАЭС в отношении возможного изъятия из существующего регионального принципа исчерпания права для отдельных категорий товаров на территории государств - участников союза.

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency; EMA) объявило о формировании рабочей группы для надзора за внедрением ряда международных добровольных стандартов на основе консенсуса, охватывающих механизмы идентификации лекарств. Целью рабочей группы будет разработка дорожной карты для широкомасштабного внедрения странами-членами ЕС документов, разработанных специалистами Международной организации по стандартизации (International Organization for Standardization; ISO). 
Страница 1140 из 1140

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top