Об этом, по итогам заседания Совета ЕЭК, рассказал журналистам первый вице-премьер Казахстана Бакытжан Сагинтаев. На заседании планировалось утвердить 26 документов, необходимых для полноформатной работы общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий.

Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) совместно с Европейской комиссией подготовлен план действий по обеспечению безопасности пациентов от фальсифицированных лекарств. Его реализация подразумевает нанесение дополнительной защиты на упаковки препаратов производителями лекарственных средств и компаниями, имеющими лицензии на их маркетинг. Данная мера удовлетворяет требования Директивы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствами (Falsified Medicines Directive), или Директивы 2011/62/EU. Для того чтобы защитить пациентов от фальсифицированных лекарств, на упаковке препаратов будут размещать 2 защитных элемента: уникальный идентификатор (размером в 2 штрих-кода) и средства для защиты от фальсификации.