Сообщения о побочном эффекте при применении лекарственного препарата, зарегистрированного в ЕАЭС, будут поступать в уполномоченный орган на территории государства, где зафиксирована реакция, сообщил зам. начальника отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Дмитрий Рождественский, выступая 25 февраля в Москве на конференции «Интеграция нового препарата в систему здравоохранения». 

Регулирующие органы Китая сообщили о планах ускорить регистрацию инновационных лекарственных средств и препаратов, обладающих высокой клинической ценностью. Представители Администрации по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) сообщили, что заявки на одобрение некоторых лекарственных препаратов будут рассматриваться в приоритетном порядке. Касается это препаратов для лечения детей и пожилых людей, орфанных заболеваний, ВИЧ, злокачественных новообразований и вирусных гепатитов, пишет remedium.ru.