На Коллегии ЕЭК 30 июня приняты решения в сфере технического регулирования и таможенного администрирования. В частности, одобрены требования к электронному виду заявлений и документов досье, которое создается при регистрации медицинских изделий и лекарственных средств. Таким образом, формируется современная цифровая технологическая инфраструктура общего рынка лекарств и медицинских изделий. Требования определяют структуру и правила заполнения электронных форм, которые предоставляются в уполномоченные органы стран Союза. Принятие этих решений позволяет создать равные условия для всех участников рынка в рамках взаимодействия с органами власти, надзорными и регулирующими органами. Источник: Пресс-служба ЕЭК.

Об этом рассказала директор Департамента организации медицинской помощи МЗ РК Ажар Тулегалиева на круглом столе с участием Генеральной прокуратуры РК, Министерства внутренних дел РК, Министерства юстиции РК, ведомств, неправительственных организаций, научных центров и медорганизаций, где были заслушаны мнения всех участников о развитии трансплантации в Казахстане.