Просмотров: 1757
Категория:
Новости ЕАЭС
Прошел год с формального начала работы общего фармрынка ЕЭС. В мае 2017 года фармрынки пяти стран (Армения, Белоруссия, Казахстан, Киргизстан и Россия) начали работу в формате единого пространства. К общему знаменателю свелись национальные регуляторные системы по допуску лекарств к применению, надзору за безопасностью и качеством лекарственных препаратов.
Просмотров: 1474
Категория:
Зарубежные новости
Руководитель Национальной службы здравоохранения Великобритании (National Health Service - NHS) Саймон Стивенс (Simon Stevens) обратился к производителям установить справедливую для системы здравоохранения Великобритании цену на терапию CAR-T, чтобы сделать ее доступной для всех, кто в ней нуждается.
Просмотров: 1962
Категория:
Новости Казахстана
27 апреля 2018 года в селекторном режиме состоялось заседание Коллегии Министерства здравоохранения РК по итогам 1 квартала 2018 года и задачах на текущий год. В мероприятии приняли участие члены Коллегии и Общественного Совета, руководители структурных подразделений МЗ РК, ведомств, управлений здравоохранения областей, городов Астана и Алматы, территориальных подразделений ведомств и подведомственных организаций. В ходе заседания Коллегии были презентованы 2 проекта: «Новая модель ГОБМП» и «Комплексный план по борьбе с онкологическими заболеваниями в РК на 2018-2022 годы». Помимо этого, были рассмотрены итоги деятельности Координационного совета по внедрению интегрированной модели оказания медпомощи при онкозаболеваниях, остром инфаркте миокарда и остром инсульте, травмах по итогам 2017 года и 1 квартала 2018 года.
Просмотров: 2066
Категория:
Новости ЕАЭС
Правила являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров. Документ регулирует все этапы движения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций по товаропроводящей цепи – от складов производителей до аптек. Его цель – соблюдение надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарств, а также предотвращение попадания на союзный рынок фальсифицированных лекарственных препаратов.
Просмотров: 1542
Категория:
Зарубежные новости
Американская компания AbbVie подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию биологического препарата ингибитор интерлейкина-23 (IL-23) risankizumab (рисанкизумаб), который предназначен для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой псориаза.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).