Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Пятница, 27 апреля 2018

AbbVie подала заявку в FDA на одобрение инновационного биопрепарата для лечения псориаза

Оцените материал
(0 голосов)

Американская компания AbbVie подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию биологического препарата ингибитор интерлейкина-23 (IL-23) risankizumab (рисанкизумаб), который предназначен для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой псориаза.

Risankizumab рассматривается как потенциальный конкурент препарату Stelara (ustekinumab) американской фармацевтической компании Johnson & Johnson, а также собственному мега-блокбастеру AbbVie препарату Humira (adalimumab).

«Подача заявки на регистрацию risankizumab представляет собой важную веху в реализации цели продвижения лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями», - сказал Майкл Северино, исполнительный вице-президент R&D и главный научный сотрудник AbbVie. «Risankizumab может стать важным вариантом лечения для людей, живущих с псориазом, и мы с нетерпением ждем возможности работать с FDA на протяжении всего процесса экспертизы», - добавил д-р Северино.

Заявка на получение разрешения на маркетинг биологического препарата поддерживается данными глобальной программы лечения псориаза III фазы рисанкизумаба, оценивающей более 2000 пациентов с псориазом умеренной и сильной степени тяжести, в четырех исследованиях III фазы: ultimMA-1, ultimMa-2, IMMhance и IMMvent. Во всех четырех исследованиях risankizumab достиг первичные и вторичные конечные точки без новых сигналов в отношении безопасности. Результаты этих клинических исследований были объявлены в октябре и декабре 2017 года. 

Источник: thepharmaletter.com.

Просмотров 1534 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top