Просмотров: 1760
Категория:
Новости медицины
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) предупреждает об увеличении риска сердечно-сосудистых заболеваний после применения кларитромицина у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Оценка результатов 10-летнего исследования CLARICOR показала, что прием данного антибиотика имеет отдаленные последствия, увеличивая риск развития нарушений работы сердца и летального исхода спустя многие годы после его приема, причем для этого достаточно одного 14-дневного курса кларитромицина по 500 мг в день.
19
07
Елжан Биртанов доложил о ходе реализации Госпрограммы «Денсаулық» по итогам 6 месяцев 2018 года
Просмотров: 1575
Категория:
Новости Казахстана
17 июля 2018 года Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов выступил с докладом на заседании Правительства Республики Казахстан «Промежуточный итог реализации Государственной программы «Денсаулық» за 6 месяцев 2018 года. Он проинформировал, что Государственная программа реализуется по 7-ми направлениям (охрана общественного здоровья, доступность первичной медико-санитарной помощи, обеспечение качества медицинских услуг, реализация Национальной политики лекарственного обеспечения, совершенствование системы здравоохранения на основе внедрения солидарности и повышения ее финансовой устойчивости, повышение эффективности управления человеческими ресурсами в отрасли здравоохранения, развития инфраструктуры здравоохранения).
Просмотров: 1641
Категория:
Новости Казахстана
18 июня 2018 года для сотрудников Министерства здравоохранения РК, потенциальных участников госзакупок лекарств и представителей НПО была проведена презентация нового электронного веб-портала для проведения закупок лекарственных средств и медицинских изделий, предназначенных для обеспечения населения в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.
Просмотров: 1638
Категория:
Новости ЕАЭС
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года утверждено Руководство по общим вопросам клинических исследований. Коллегия Комиссии рекомендовала государствам ЕАЭС использовать этот документ при проведении исследований препаратов для их регистрации согласно Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Просмотров: 2081
Категория:
Новости ЕАЭС
На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 17 июля 2018 года рассмотрены вопросы в сфере технического и таможенного регулирования, работы союзного рынка лекарственных средств, конкуренции. В частности, Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик и Руководство по общим вопросам клинических исследований. Руководство по валидации аналитических методик определяет подходы к валидации четырех наиболее распространенных типов испытаний: идентификация (проверка на подлинность), определение количественного содержания примесей, установление предельного содержания примесей, а также оценка количественного содержания или активности действующего вещества в лекарственном препарате.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).