Управление по контролю качества за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) предоставило статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy) 15-валентной конъюгированной вакцине (рабочее название - V114) для профилактики пневмококковой инфекции у детей в возрасте от 6 недель до 18 лет компании Merck, известной, как MSD за пределами США и Канады. В настоящее время вакцина проходит 3 фазу клинических исследований.

Результаты первой фазы клинического исследования мази из медицинского каннабиса в лечении заболеваний кожи, в частности, псориаза, показали безопасность и хорошую переносимость каннабиса с такой лекарственной форме. Никаких серьезных нежелательных явлений не наблюдалось ни на одном из двух этапов исследования, и только у одного участника появилось незначительное раздражение.