Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) в январе 2019 года рекомендовал к одобрению шесть лекарственных средств. В частности, положительное решение принято по препарату Ajovy (fremanezumab) компании Teva Pharmaceutical Industries, который предназначен для профилактики приступов мигрени у взрослых. Ajovy представляет собой гуманизированное моноклональное антитело к лиганду нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (Сalcitonin-Gene Related Peptide) и синтезируемого в результате альтернативного сплайсинга. Этот нейропептид играет важную роль в патогенезе ряда заболеваний, в том числе мигрени. Блокируя его, препарат уменьшает количество и выраженность эпизодов мигрени.