Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Приказом и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Л. Ахметниязовой № 4-НҚ от 5 января 2021 года сроком на 9 (девять) месяцев выдано временное регистрационное удостоверение на лекарственное средство «QazCovid-in – вакцина, инактивированная против COVID-19», суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза, производитель - Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательсикй институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан, РК-БП-5№024869.

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-324/2020 утверждена новая редакция правил формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

В соответствии с Кодексом РК от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в целях реализации кадровой политики в области здравоохранения, в Казахстане формируется Национальная система учета кадровых ресурсов или профессиональный регистр. Он представляет собой базу для регистрации, учета, миграции, оттока с целью обеспечения персонифицированного учета, а также непрерывного профессионального развития работников здравоохранения. На основе данных профессионального регистра работников здравоохранения осуществляются мониторинг и прогнозирование развития рынка труда и человеческих ресурсов, планирование подготовки кадров.

В справочнике «ЕЭК. Цифры и факты» представлены первые результаты функционирования единого фармацевтического рынка. Итак, по состоянию на декабрь 2020 года, практически полностью сформирована нормативная база по общим рынкам. Подано 575 заявлений на регистрацию по единым правилам ЕАЭС, выдано 92 регистрационных удостоверения. Поступило 212 заявлений, завершено более 40 фармацевтических инспекций производителей лекарственных средств, по результатам которых выдано 35 сертификатов GMP ЕАЭС. Подано более 50 заявлений на регистрацию медицинских изделий по единым правилам ЕАЭС, выдано 4 регистрационных удостоверения.

Коллегия Евразийской экономической комиссии 12 января 2021 года актуализировала Информационный справочник понятий, применяемых в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.
Страница 448 из 1117

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top