Как известно, система фармаконадзора действует глобально, по всему миру. Она необходима для отслеживания побочных эффектов и нежелательных реакций, возникающих на фоне приема лекарственных средств. Ведь клинические исследования, даже самые масштабные и длительные, не позволяют выявить все побочные реакции. Происходит это потому, что для чистоты результата в них включаются далеко не все пациенты, а лишь те, что соответствуют определенным критериям отбора. После выхода препарата на рынок, его начинает принимать более широкая когорта людей. Они отличаются и по возрасту, и по состоянию здоровья. У них могут быть сопутствующие заболевания, индивидуальные особенности метаболизма и т.д. В  результате на фоне приема препарата могут возникать различные нежелательные реакции и явления. Информация о них должна тщательно собираться и анализироваться. Результаты, полученные в ходе фармаконадзора, могут послужить основанием для отзыва препарата, или внесения изменений в инструкцию по его медицинскому применению.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2023 года №99 внесены изменения в правила проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.