Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) анонсировало инициативу, направленную на более эффективное использование существующих реестров пациентов в качестве источника высококачественных постмаркетинговых данных для принятия регламентирующих решений и содействования созданию в случае необходимости новых реестров. Данная инициатива поддерживает использование существующих реестров пациентов для сбора информации о применении лекарственных средств в клинической практике и с целью оценки риск/польза при их применении.

Европейское Агенство по оценке лекарственных препаратов (ЕМА) с 1 августа 2015 года вносит некоторые изменения в правила расчета и начисления регистрационных сборов.

Члены комитетов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которые согласились занять должность в фармацевтической компании, немедленно должны приостановить работу, связанную с оценкой лекарственных препаратов. Ранее правила были менее жесткими, так как члены комитета могли выполнять возложенные на них обязанности с момента, когда они узнали о назначении, до вступления в должность, пишет The Pharmaceutical Journal.