Как сообщается на официальном информационном ресурсе Жогорку Кенеш, законопроект создает правовую основу деятельности субъектов обращения лекарственных средств, устанавливает единые требования к обращению лекарственных средств в Кыргызстане, в том числе регулирует отношения, возникающие в связи с разработкой лекарственных средств, доклиническими (неклиническими) и клиническими исследованиями (испытаниями) лекарственных средств, производством, изготовлением, оценкой их качества, эффективности, безопасности, реализацией лекарственных средств и иными действиями в сфере обращения лекарственных средств.
Предлагаемые изменения затрагивают большинство статей закона, пересмотрена структура закона (расположение глав), внесены дополнения (новые статьи) с учетом совершенствования системы государственного регулирования и внедрения электронного управления, учтены вопросы обеспечения страны лекарственными средствами в условиях чрезвычайных ситуаций, включая угрозы отсутствия и дефицита лекарственных средств, также учтены вопросы гармонизации национального законодательства с актами Евразийского экономического союза, в том числе по ввозу (импорту) и вывозу (экспорту) лекарственных средств.
В ходе обсуждения депутаты поднимали вопросы контроля рынка, качества и безопасности БАДов, закупках инсулина, регулирования цен на лекарственные препараты, обеспечения необходимыми лекарствами больных с гепатитом и онкологией, порядке работы ГП «Кыргызфармация».
