Его целью и задачей является определение порядка формирования ПЖВЛСиМИ и критериев отбора лекарственных средств и медицинских изделий для включения в него. Ну, а сам перечень создается для обеспечения доступа населения к высокоэффективным и качественным лекарственным средствам и медицинским изделиям, отвечающим их потребностям, доступным по цене для отдельных лиц и системы здравоохранения.
Формирование и пересмотр национального ПЖВЛСиМИ осуществляется на основе принципов:
- справедливости;
- научной обоснованности, рациональности (с позиции доказательной медицины) и практической значимости;
- доступности лекарственных средств и медицинских изделий с позиции экономической доступности для системы здравоохранения и населения Кыргызской Республики,
- гласности (общественное обсуждение проекта ПЖВЛСиМИ на сайте, реализация прав пациентов на получение добросовестной и достоверной информации).
Планируется, что лекарственные средства в ПЖВЛСиМИ будут вноситься под международным непатентованным наименованием, с указанием лекарственной формы и дозировки по профилям применения, а медицинские изделия - в соответствии с применяемой Глобальной номенклатурой медицинских изделий.
ПЖВЛСиМИ послужит основой для формирования локальных перечней лекарственных средств (больничный список) в организациях здравоохранения вне зависимости от формы собственности.
В соответствии с проектом документа, в Перечень будут включаться экономически доступные лекарственные средства и медицинские изделия из Модельного списка основных лекарственных средств и медицинских изделий ВОЗ последней редакции.
В Перечень будут включать:
- лекарственные средства, применяемые для лечения распространенных острых и хронических состояний, которые приводят к значительной заболеваемости и смертности в Кыргызской Республике;
- лекарственные средства, имеющие доказательную базу, рекомендуемые международными и национальными руководствами как средства лечения первой линии;
- лекарственные средства и медицинские изделия, присутствующие в клинических руководствах и стандартах, утвержденных МЗ КР (представление рекомендаций с уровнем доказательности А, В, С при 4-уровневой градации по SIGN-50). При отсутствии разработанных национальных клинических руководств данные по доказанной эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий могут быть представлены из международных клинических руководств с актуальными ссылками на них;
- экономически доступные лекарственные средства с учетом расчета коэффициента экономической доступности.
Источник: http://koomtalkuu.gov.kg/ru/view-npa/2646.
