Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Пятница, 29 октября 2021

FDA опубликованы рекомендации по бустерной вакцинации против COVID-19

Оцените материал
(0 голосов)

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) опубликованы рекомендации по расширению использования бустерной дозы вакцины против COVID-19 в соответствующих группах населения.

 

Так, однократную бустерную дозу вакцины Moderna теперь разрешено вводить как минимум через 6 месяцев после завершения серии первичной иммунизации лицам:

  • в возрасте 65 лет и старше;

  • 18–64 лет с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19;

  • 18–64 лет с частым контактом с SARS-CoV-2 в медицинских учреждениях или на работе.

Однократную бустерную дозу вакцины Janssen (Johnson and Johnson) можно вводить не менее чем через 2 месяца после завершения первичной схемы вакцинации однократно лицам в возрасте 18 лет и старше.

Использование каждой из доступных вакцин против COVID-19 в качестве гетерологичной (или «смешанной и подходящей») бустерной дозы у соответствующих критериям лиц разрешено после завершения первичной вакцинации другой доступной вакциной против COVID-19.

Кроме того, FDA также одобрило использование гетерологичных бустерных доз доступных в настоящее время вакцин против COVID-19 - подход «Сочетай и смешивай» (Mix and Match). После представления данных клинических исследований из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), FDA определило, что известные и потенциальные преимущества использования одной гетерологичной бустерной дозы перевешивают известные и потенциальные риски их использования в подходящих группах населения.

Однократная бустерная доза любой из доступных вакцин против COVID-19 может быть введена после завершения первичной вакцинации. Приемлемая популяция (группы) и интервал дозирования для гетерологичной бустерной дозы такие же, как и разрешенные для бустерной дозы вакцины, используемой для первичной вакцинации.

Например, реципиенты вакцины Janssen от COVID-19 в возрасте 18 лет и старше могут получить однократную бустерную дозу вакцины Janssen против COVID-19, вакцины Moderna от COVID-19 (половинная доза) или вакцины Pfizer/BioNTech против COVID-19 как минимум через 2 мес после первичной вакцинации препаратом Janssen от COVID-19.

В другом примере реципиенты вакцины Moderna COVID-19 и Pfizer/BioNTech COVID-19 попадают в одну из разрешенных категорий для ревакцинации (65 лет и старше, 18–64 лет с высоким риском тяжелого COVID-19 и в возрасте  18–64 лет с частым воздействием SARS-CoV-2 в медицинских учреждениях или на работе) могут получить бустерную дозу вакцины Moderna от COVID-19 (половинная доза), вакцины Pfizer/BioNTech COVID-19 или вакцины Janssen COVID-19 по прошествии не менее 6 мес после завершения первичной вакцинации.

Источник: fda.gov.

Просмотров 1244 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top