Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Четверг, 21 октября 2021

ЕМА одобрена новая готовая к использованию форма вакцины Comirnaty компании Pfizer

Оцените материал
(0 голосов)

Комитет по лекарствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP EMA) утвердил две дополнительные производственные площадки для производства вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной компаниями BioNTech и Pfizer.

Один объект, расположенный в Монце, управляется Patheon Italia SpA, другой в Ананьи - Catalent Anagni SRL. Оба итальянских предприятия будут производить готовую продукцию. Эти объекты будут выпускать до 85 млн дополнительных доз для снабжения ЕС в 2021 году. 

Кроме того, СНМР одобрил готовую к использованию форму вакцины Comirnaty. Состав, который не требует разбавления перед введением, будет доступен в упаковке по 10 флаконов (60 доз) и может храниться при 2–8°C до 10 недель. Используемый в настоящее время концентрированный состав требует разбавления перед введением. Он доступен в упаковке по 195 флаконов (1170 доз) и может храниться при 2–8°C до 1 месяца.

Таким образом, с появлением новой формы улучшатся возможности хранения, транспортировки и введения вакцины. Новую форму начнут выпускать с 2022 года.

Источник: ema.europa.eu.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Просмотров 1300 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top