Европейским медицинским агентством (EMA) проведен обзор и анализ данных лекарственных средств, содержащих фторурацил (инъекционные формы и формы для местного применения), а также пероральных лекарственных средств, содержащих капецитабин и тегафур. Пересмотр был инициирован по запросу Французского регуляторного агентства в марте 2019 года в связи с повышенным риском развития тяжелых жизнеугрожающих нежелательных реакций у пациентов со снижением или полным отсутствием активности фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД).

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат солифенацина сукцинат в форме пероральной суспензии, предназначенный для лечения нейрогенной гиперактивности детрузора (одной из форм дисфункции мочевого пузыря) у детей в возрасте 2 лет и старше. Это первый препарат в США, одобренный по данному показанию, выпускаемый в детской лекарственной форме и применяемый только один раз в день. Для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых солифенацина сукцинат в форме таблеток был одобрен еще в 2004 году.