Просмотров: 1683
Категория:
Новости медицины
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для применения в чрезвычайных ситуациях одобрен препарат Paxlovid компании Pfizer (упакованные вместе таблетки нирматрелвира и ритонавира). Он предназначен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 килограммов. Препарат может быть рекомендован лицам с положительными результатами тестирования на SARS-CoV-2, имеющим высокий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы, включая госпитализацию или смерть. Paxlovid доступен только по рецепту и должен назначается как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение пяти дней с момента появления симптомов.
Просмотров: 1165
Категория:
Новости медицины
22 декабря 2021 года ВОЗ опубликовала два руководства, которые содержат самые современные технические рекомендации по использованию защитных масок. Первое касается использования масок в общественных местах (https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-IPC_masks-2021.1), второе - использования масок работниками здравоохранения в свете распространения вызывающего озабоченность варианта SARS-CoV-2 Omicron (https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-IPC_Masks).
Просмотров: 947
Категория:
Новости медицины
26 ноября 2021 года по рекомендации Технической консультативной группы по эволюции вируса SARS-CoV-2 (ТКГЭВ) ВОЗ объявила вариант B.1.1.529 вызывающим обеспокоенность и присвоила ему наименование «Omicron». Данный вариант отличает большое количество мутаций, в том числе в спайковом белке. Причем некоторые из этих мутаций вызывают обеспокоенность и могут быть связаны с ускользанием от иммунитета и более высокой трансмиссивностью.
Просмотров: 1525
Категория:
Новости медицины
ВОЗ расширила список вакцин против COVID-19, одобренных для использования в чрезвычайных ситуациях. 17 декабря 2021 года в данный список была включена вакцина CovovaxTM, которая производится Индийским институтом вакцин и сывороток по лицензии компании Novavax, а 21 декабря после одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) перечень был дополнен вакицной Nuvaxovid™, которая представляет собой оригинальный продукт, производимый Novavax.
Просмотров: 1048
Категория:
Новости медицины
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено использование первого препарата для доконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет и массой тела не менее 40 кг. Это комбинация двух человеческих моноклональных антител - тиксагевимаба (AZD8895) и цилгавимаба (AZD1061). Препарат разработан компанией AstraZeneca и пока может применяться только в условиях чрезвычайной ситуации.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
