Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) после проведенного обзора и анализа кумулятивных данных литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, а также известной роли рецепторов гистамина H1 в энергетическом обмене, одобрил рекомендации Комитета по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) обязать держателей регистрационных удостоверений дезлоратидин-, лоратадин-содержащих лекарственных средств в течение двух месяцев внести в инструкции по медицинскому применению и листок-вкладыш следующую информацию в отношении риска повышения аппетита и веса у детей (новый текст выделен подчеркиванием):