Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В 2016 году Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК (далее - НЦ ЭЛС) отклонил заявки на государственную регистрацию 1 399 лекарств, так как они оказались некачественными, неэффективными, были без необходимого комплекта документов либо вовсе потенциально опасными, сообщает корреспондент Today.kz По словам руководителя Департамента специализированной экспертизы лекарственных средств НЦ ЭЛС Светланы Султангазиевой, в 2016 году на государственную регистрацию лекарственных срелств было подано 4 908 заявок. Из них 591 заявка поступила от отечественных товаропроизводителей (12% от общего числа). К регистрации было допущено только 3 509 заявок. Остальные по разным причинам были отклонены. В 2017 году на регистрацию было подано 2 428 лекарственных средств, из них 285 – продукция отечественных компаний. 

В ряде медицинских организаций Алматы прошли кадровые перестановки, сообщает МИА «Казинформ» со ссылкой на Управление здравоохранения города. На вакантные должности назначены кандидаты из кадрового резерва Управления здравоохранения города Алматы и из числа успешных заместителей руководителей медицинских организаций.

3 августа компания Teva опубликовала финансовый отчет за 2 квартал 2017 года, в котором, в частности, говорилось о том, что компания сокращает деятельность в 45 странах. В связи с этим Teva Казахстан считает необходимым дать разъяснения: страны, в которых планируется закрыть бизнес, относятся в основном к Африке и региону Ближнего Востока, где компания в основном работает через дистрибьюторов и имеет небольшое присутствие.  Офис в Казахстане продолжает свою работу в текущем режиме, без каких-либо изменений в операционной деятельности. Компания имеет долгосрочные планы присутствия на казахстанском рынке. 

Как сообщает пресс-служба ТОО «СК-Фармация», закупочные процедуры на вакцину против вирусного гепатита «В» будут завершены в августе, после чего вакцина будет поставлена в медорганизации страны. 

Компания Санофи объявила о том, что в РК зарегистрирован инновационный препарат, изменяющий течение рассеянного склероза (РС) - терифлуномид (МНН). Он показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. Лекарственное средство представляет собой иммуномодулирующий препарат, предназначенный для перорального приема один раз в день [1].
Страница 505 из 601

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top