Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесены изменения во временные регистрационные удостоверения (разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях - Emergency Use Authorization, EUA) вакцин против COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech и Moderna. Изменения касаются разрешения использования дополнительной (бустерной) дозы вакцин у некоторых лиц с ослабленным иммунитетом, в частности, реципиентов трансплантата солидных органов или пациентов, имеющих эквивалентный уровень иммунодефицита. Данное решение не распространяется на людей, не имеющих ослабленный иммунитет.