Согласно предоставленным официальным данным крупных аптечных сетей и дистрибьюторов лекарственных средств в РК, препарат отсутствует на рынке и не реализуется по республике.

В соответствии с Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» система контроля качества лекарственных средств функционирует на всех стадиях их жизненного цикла.

Основным элементом регулирования качества и безопасности лекарственных средств является государственная регистрация, которой предшествует комплексная оценка их эффективности, безопасности и качества. Без этого лекарственное средство не допускается на рынок.

Также, перед регистрацией в Казахстане лекарственные средства и входящие в их состав активные и вспомогательные вещества, упаковочные материалы тщательно проверяются на качество.

За последние 4 года отказано в регистрации и не допущено на рынок страны 10 лекарственных препаратов разных производителей, с повышенным содержанием этиленгликоля во вспомогательных веществах.

В случае обнаружения «ДОК-1 МАКС» по республике будут предприняты меры в соответствии с законодательством.

Напомним, ранее ВОЗ были опубликованы предупредительные уведомления об обращении на рынках разных стран индийских сиропов от кашля и простуды COLD OUT и NATURCOLD с токсичными веществами в составе. Комитет также официально заявляет, что данные лекарственные средства не зарегистрированы в Казахстане и не реализуются в оптовом и розничном сегментах рынка.

Во всех вышеназванных лекарственных средствах было обнаружено неприемлемо высокое содержание этиленгликоля и диэтиленгликоля. Их употребление внутрь токсично для человека и может привести к летальному исходу.

Комитет напоминает, что при покупке лекарственных препаратов необходимо:

- покупать лекарства только после назначения врачей;

- если в инструкциях по применению указано, что лекарство отпускается по рецепту врачей, то необходим обязательно рецепт на это лекарство;

- в аптеке у фармацевта уточнить имеется ли сертификат соответствия на качество у приобретаемого лекарства;

- на упаковке должен быть указан регистрационный номер (№РК-ЛС....).

Если на упаковках нет этих обозначений или отсутствует информация о регистрации в Республике Казахстане, это может быть признаком того, что лекарство поддельное или неофициально ввезено на территорию РК.

Важно понимать, что производитель фальсификата не тратится на действующее вещество (т.е. собственно лекарство, которое и составляет основную стоимость препарата), поэтому он всегда старается максимально точно скопировать упаковку подлинного препарата. Однако при этом название и адрес производителя могут отличаться. Поэтому, всегда следует проверять информацию на упаковке перед покупкой лекарства и не доверять товарам сомнительного происхождения.

Все лекарства, зарегистрированные в Казахстане, можно найти на официальном сайте НЦ ЭЛС http://register.ndda.kz.