Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Четверг, 08 февраля 2024

В ЕАЭС введут признание РУ лекарств по инициативе уполномоченного органа Избранное

Оцените материал
(1 Голосовать)

tabs pharmreview 08 2023 01На правовом портале Коллегии ЕЭК для публичного обсуждения опубликован проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

Ключевой проблемой, на решение которой направлен проект решения, является необходимость обеспечения достаточного ассортимента лекарственных препаратов в государствах-членах ЕАЭС с фармацевтическим рынком малой емкости.

Заявительный принцип регистрации позволяет держателю регистрационного удостоверения выбирать государства признания, в которых будет осуществляться обращение лекарственного препарата. При выборе государства признания держатель регистрационного удостоверения вправе не включать в него государства-члены, в которые он не планирует поставки. Причинами такого исключения могут быть как факторы неэкономического характера (малая доля пациентов целевой группы на данной территории, использование препарата в протоколах лечения (оказания медицинской помощи) как резервного средства), так и экономическое причины. Все это приводит к сокращению возможностей доступа на рынок конкретного государства-члена ЕАЭС и организации оказания медицинской помощи населению с использованием лекарственных препаратов, которые фактически уже обращаются в союзном сегменте по причинам, связанным исключительно с заявительным принципом регистрации лекарственных препаратов.

Проектом данного решения вводится процедура признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарственных средств для медицинского применения, зарегистрированных в иных государствах-членахОна касается особых случаев регистрации лекарственных препаратов, выведение которых на малые рынки государств-членов с одной стороны не имеет коммерческой привлекательности для фармацевтического производителя и в этой связи производитель не подает такие препараты на регистрацию в этом государстве-члене, с другой стороны – лекарственные препараты необходимы для системы здравоохранения, поскольку используются либо в небольших объемах, либо нечасто, для оказания неотложных видов медицинской помощи.

Проект данного решения будет обсуждаться до 8 марта 2024 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.

pharm avatarkaФармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Просмотров 943 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top