В частности, одобрены условия производства в отношении дезинфицирующих и дезинфекционных средств.

Напомним, что в апреле текущего года Правила были дополнены достаточно большим числом товарных позиций и/или условиями к их производству. В их числе: стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные; центрифуги, центробежные сепараторы, используемые в лабораториях, для медицинской промышленности; комплексы медицинские на шасси транспортных средств; капнографы, пульсоксиметры; аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров), применяемая в медицине; амплификаторы детектирующие для обеспечения исследований методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени; эндоскопы; оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы); аппаратура для переливания крови; системы для взятия и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов и т.д. Ознакомиться с данным решением можно по следующей ссылке: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01439599/err_24042023_43.