Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 05 октября 2022

В ЕАЭС планируют установить гибкий механизм регистрации медицинских изделий

Оцените материал
(1 Голосовать)

eaes 2022Департаментом технического регулирования и аккредитации Совета ЕАЭС подготовлен проект документа с изменениями в правила регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, устанавливающими гибкий механизм перехода на национальную процедуру регистрации.

В целях обеспечения более быстрого реагирования на чрезвычайные обстоятельства потребовалось уточнить случаи, когда регистрацию медицинских изделий допустимо проводить в соответствии с законодательством государств-членов.

Предлагается дополнить число случаев, когда регистрацию медицинских изделий возможно проводить в соответствии с национальным законодательством, в частности, установить такую возможность при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций, в условиях военных действий или возникновении дополнительной потребности в таких изделиях при развитии эпидемий. Гибкий механизм регистрации также допустимо использовать при риске дефицита медизделий в случае введения санкций в отношении хотя бы одной из стран Союза.

Процедура публичного обсуждения проекта документа продлится до 4 ноября 2022 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

Просмотров 1025 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top