По словам представителя ЕЭК, принятие полного пакета документов ожидается 20 января, а рынок может заработать в полную силу в феврале.

Эксперты, однако, в этом не уверены. Во-первых, рынок не может начать функционировать без ратификации соглашения Россией, а во-вторых, пакет документов недостаточно проработан, указывают они.

«К сожалению, нормативные документы подготовлены очень поздно, недостаточно обсуждены экспертным сообществом, и требуется достаточно длительное время для адаптации. Часть документов разных стран продолжают действовать, но противоречат друг другу, что позволит производить регистрацию не в стране происхождения», — говорит, в частности, Колесников из АПФ.

При этом эксперты отмечают, что сам по себе запуск единых рынков ЕАЭС не повлечет моментальных изменений, в том числе ценовых; более того – на первых порах может создать проблемы для своих участников. В частности, может увеличиться поток некачественных лекарств в Россию.

«Мы увидим поток лекарственных препаратов в РФ из Казахстана и Белоруссии. По казахстанским препаратам есть какое-то спокойствие: там фармпромышленность была создана с нуля и соответствует международным стандартам. А вот с белорусскими препаратами есть большие проблемы. Там старые заводы, которые будут выдавать не очень качественные лекарства», — отметил Шуляк.

Колесников, в свою очередь, указал, что единый рынок ЕАЭС может создать дополнительную конкуренцию для фармацевтических предприятий РФ. «В частности, переупаковка импортных лекарств на территории стран ЕАЭС и беспрепятственная реализация на территории России. Это создаст конкуренцию российским производителям, особенно после введения понятия «локальный российский продукт», исключающего из этого перечня препараты, которые только упакованы на территории России», — сказал он.

Источник: http://pharmapractice.ru/