В целом за эти три года будет разработано 25 нормативно-правовых документов, 20 из которых касаются обращения лекарственных средств и 5 – обращения медицинских изделий. В их числе: Требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций; Правила по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях; Правила надлежащей практики выращивания, сбора, хранения лекарственного растительного сырья (GACP); Правила выдачи разрешений на проведение клинических исследований; Руководство по подбору дозы лекарственных препаратов и другие. Республика Казахстан будет работать над 5 документами.
Среди них:
- Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по подготовке нормативного документа по качеству лекарственных средств,
- Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по указанию содержания действующих веществ или извлечений из лекарственного растительного сырья в маркировке лекарственных препаратов и инструкциях по медицинскому применению,
- Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по содержанию досье исследуемого препарата, подаваемого для назначения клинических исследований, и репортированию в рамках проведения клинических исследований,
- Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по клиническому изучению лекарственных препаратов в детской популяции,
- Проект решения Коллегии Комиссии о правилах проведения инспектирования на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза.
Наименование проекта акта Евразийской экономической комиссии |
Ожидаемый результат |
Ответственный разработчик |
Проект решения Коллегии Евразийской экономической комиссии (далее - Комиссия) о руководстве по выбору требований спецификаций к родственным примесям в антибиотиках |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по валидации аналитических методик |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о требованиях к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о правилах по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье человека с целью определения рисков при производстве различных лекарственных средств на одном производственном участке |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по подготовке нормативного документа по качеству лекарственных средств |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Казахстан |
Проект решения Совета Комиссии о правилах надлежащей практики выращивания, сбора, хранения лекарственного растительного сырья (GACP) |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о требованиях к исследованию стабильности препаратов из лекарственного растительного сырья |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по указанию содержания действующих веществ или извлечений из лекарственного растительного сырья в маркировке лекарственных препаратов и инструкциях по медицинскому применению |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Казахстан |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по содержанию досье исследуемого препарата, подаваемого для назначения клинических исследований, и репортированию в рамках проведения клинических исследований |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Казахстан |
Проект решения Коллегии Комиссии о правилах выдачи разрешений на проведение клинических исследований |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по проведению исследований лекарственных средств у доношенных и недоношенных новорожденных |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по определению возможности использования лекарственной формы в педиатрической практике или на ограниченной части педиатрической популяции |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководствах по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением, биоэквивалентности липосомальных препаратов, биоэквивалентности кортикостероидов для местного применения в дерматологии |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по подбору дозы лекарственных препаратов |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о руководстве по клиническому изучению лекарственных препаратов в детской популяции |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Казахстан |
Проект решения Коллегии Комиссии о правилах проведения инспектирования на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Казахстан |
Проект решения Коллегии Комиссии о правилах проведения инспектирования на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о требованиях по процедуре проведения инспекции системы фармаконадзора держателя регистрационного удостоверения |
Решение Коллегии Комиссии |
Республика Беларусь |
Проект решения Коллегии Комиссии о критериях по включению в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евразийском экономическом союзе номенклатурой медицинских изделий |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии об отнесении продукции к медицинским изделиям |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о критериях по разграничению элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, принадлежностей и комплектующих к медицинскому изделию в целях регистрации медицинского изделия |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о требованиях к организациям, имеющим право проводить инспектирование производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, а также порядок оценки соответствия уполномоченных организаций этим требованиям |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Проект решения Коллегии Комиссии о требованиях, предъявляемых к инспекторам, осуществляющим инспектирование производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, и порядке установления соответствия инспекторов этим требованиям |
Решение Коллегии Комиссии |
Российская Федерация |
Нормативные акты после одобрения проектов рабочими группами будут размещены для публичного обсуждения на правовом портале ЕАЭС (https://goo.gl/QIDhCF).