Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Рабочая группа при Коллегии ЕЭК разработала проект Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ создан на основе передового международного опыта и с учетом ранее представленных замечаний экспертных организаций государств Союза, производителей лекарственных средств и бизнес-ассоциаций. ПРОЕКТ ПРАВИЛ GMP

Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова реализует совместно с Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академией (СПХФА) программу подготовки специалистов для фармпредприятий.

Совместное предприятие «Фармасинтез-Зерде» будет создано в городе Шымкенте (Казахстан). Такое решение принято по итогам посещения компании «Фармасинтез» в Иркутске делегацией из республики Казахстан.

Комитет по лекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) принял положительное заключение относительно расширения показаний к применению препарата Esmya® (улипристала ацетат, 5 мг) для длительного приема повторными курсами в виде интермиттирующей терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки.

На протяжении 6 лет парацетамол, популярное болеутоляющее и противовоспалительное средство, продавался в Швеции без рецепта. Но недавно Минздрав страны вновь перевел его в разряд рецептурных препаратов из-за роста числа отравлений этим лекарством. С 2009 года шведы получили возможность покупать парацетамол без рецепта – с того момента этот препарат можно было приобрести не только в аптеках, но и в супермаркетах.
Страница 1182 из 1183

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top