09
05
EMA ужесточило правила для членов комитетов и экспертов в области регулирования конфликтов интересов
Просмотров: 2531
Категория:
Зарубежные новости
Члены комитетов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которые согласились занять должность в фармацевтической компании, немедленно должны приостановить работу, связанную с оценкой лекарственных препаратов. Ранее правила были менее жесткими, так как члены комитета могли выполнять возложенные на них обязанности с момента, когда они узнали о назначении, до вступления в должность, пишет The Pharmaceutical Journal.
Просмотров: 2421
Категория:
Зарубежные новости
В штате Вашингтон могут принять новый закон, который разрешает пациентам в некоторых случаях обращаться за помощью к фармацевту касательно применения препарата, а не к врачу. Фармацевты будут действовать в рамках страховой медицинской программы и получать за эти услуги от страховых компаний доплату.
Просмотров: 3631
Категория:
Зарубежные новости
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила ряд новых препаратов для лечения гепатита С в перечень основных лекарственных средств. Хотя, как отмечают в агентстве, высокие цены на эти препараты делают их пока недоступными для большинства пациентов, которые в них действительно нуждаются. ВОЗ также включила в список ряд новых лекарств для лечения рака молочной железы, лейкемии и туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.
Просмотров: 3064
Категория:
Зарубежные новости
"Странам ЕС грозит масштабная эпидемия ожирения, а столкнется с ней население ЕС уже к 2030 году" - говорится в распространенном ВОЗ документе «Европа столкнется с масштабным кризисом», который был представлен на проходящем в Праге европейском конгрессе по проблемам ожирения.
Просмотров: 2867
Категория:
Новости ЕАЭС
Рабочая группа при Коллегии ЕЭК разработала проект Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ создан на основе передового международного опыта и с учетом ранее представленных замечаний экспертных организаций государств Союза, производителей лекарственных средств и бизнес-ассоциаций.
ПРОЕКТ ПРАВИЛ GMP