Просмотров: 1813
Категория:
Зарубежные новости
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) расширило показания к применению препарата Imbruvica (ибрутиниб). Теперь препарат рекомендован для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» после неудачи одного или нескольких методов лечения (chronic graft versus host disease - cGVHD). Это первая одобренная FDA терапия хронической реакции «трансплантат против хозяина». Ранее ибрутиниб был одобрен для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, лимфомы маргинальной зоны, а также для терапии мантийноклеточной лимфомы – по ускоренной процедуре.
Просмотров: 1558
Категория:
Зарубежные новости
В июле наблюдалось замедление темпов слияний и поглощений фармацевтических и биотехнологических компаний, и данная тенденция продолжится в августе. Среди наиболее значительных сделок: покупка японской компанией Mitsubishi Tanabe Pharma (TYO: 4508) израильского производителя лекарственных средств Neuroderm за $1,1 млрд, а также приобретение французской фармацевтической компанией Sanofi (Euronext: SAN) американской биофармацевтической компании «Protein Sciences», специализирующейся на разработке вакцин, за $ 650 млн.
Просмотров: 5598
Категория:
Новости Казахстана
На портале открытых данных можно ознакомиться со статистикой по заболеваемости в РК. Представленные данные отражают виды заболеваний в разрезе всех регионов страны с указанием видов и количества заболеваний за 2015 и 2016 гг.
Просмотров: 1177
Категория:
Новости Казахстана
2 августа между Единым дистрибьютором ТОО "СК-Фармация" и 23 отечественными производителями заключены долгосрочные контракты по 523 наименованиям лекарств и 389 наименованиям медизделий. Это означает, что данная продукция будет закупаться государством для ГОБМП в течение 10 лет. Благодаря гарантированному сбыту произведенной продукции фармпроизводители смогут привлечь инвестиции и в течение пяти лет запустить новое или модернизировать существующее производство в соответствии со стандартами надлежащей производственной практики - GMP.
Просмотров: 1541
Категория:
Новости Казахстана
Редакция Казахстанского Национального Формуляра сообщила, о снятии с публикации лекарственных средств с истекшим сроком государственной регистрации на территории Республики Казахстан, а также об изменении АТХ-кода некоторых лекарственных средств, согласно обновлению Центра сотрудничества ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology https://www.whocc.no/…/updates_in…/atc_ddd_alterations_2017).