Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Корейская биофармацевическая компания Celltrion объявила, что после положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского медицинского агентства (ЕМА) от 14 декабря 2017 года Европейская комиссия (ЕС) одобрила биосимиляр препарата трастузумаб (Herzuma®, trastuzumab) для лечения пациентов с раком молочной железы на ранних стадиях, метастатическим раком молочной железы или метастатическим раком желудка, которые имеют избыточную экспрессию или амплификацию гена HER2. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) разрешило маркетинг приложения Viz.AI Contact, которое предназначено для анализа результатов компьютерной томографии (КТ) головного мозга с целью быстрой диагностики инсульта у пациентов. Оно помогает специалистам вовремя обнаружить признаки инсульта, оценить состояние пациента и определить наиболее подходящий план лечения. К примеру, при обнаружении подозрительной блокировки сосуда приложение автоматически отправит нейрососудистым специалистам текстовое уведомление. Таким образом, экономится время, в течение которого изображение КТ просматривает рентгенолог. Уведомление может быть отправлено на мобильное устройство, такое как смартфон или планшет.

В последние годы многие компании потерпели неудачу в области разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера. Среди них Pfizer, Eli Lilly  и другие. Теперь данный список пополнила компания Merck & Co Inc, которая заявила о прекращении  исследование экпериментального препарата верубицестат (verubecestat ) для лечения болезни Альцгеймера вследствие его неэффективности. Компания тестировала препарат verubecestat у пациентов с продромальной стадией болезни Альцгеймера. До этого Merck & Co Inc исследовала данный препарат у пациентов легкой и средней степенью тяжести болезни Альцгеймера и также отказалась от его дальнейшей разработки, сообщает Reuters.

Французская биофармацевтическая компания Cellectis запатентовала в США две технологии редактирования генов CRISPR в Т-клетках. Патентами US 9,855,297 и US 9,890,393 защищены методики применения CRISPR-ассоциированных эндонуклеаз Cas9 или Cpf1, управляемых при помощи РНК-гидов, которые предназначены для генной инженерии Т-клеток. Патенты вступили в силу 2 января и 13 февраля 2018 года, соответственно.

Как сообщил директор департамента антикоррупционной политики Агентства РК по делам государственной службы и противодействию коррупции Салауат Муксимов на пресс-конференции в Службе центральных коммуникаций, в ходе анализа выявлен ряд проблем, возникающих у бизнеса, занятого оборотом лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Одним из них являлось несовершенство процедур закупок лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, которое, в первую очередь, связано с ее выведением из-под действия Закона «О государственных закупках» и регламентацией отдельными Правилами (ПП РК №1729 от 30 октября 2009 года), проведением закупа в бумажной форме.
Страница 948 из 1196

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top