Просмотров: 1522
Категория:
Новости ЕАЭС
24 июля 2018 года Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрела вопросы в сфере обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Приняты критерии разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации.
Просмотров: 1400
Категория:
Зарубежные новости
Pfizer планирует инвестировать 465 млн долларов США в строительство одного из самых технологически современных стерильных инъекционных фармацевтических производств в мире в Портедже (США, штат Мичиган). Эти инвестиции укрепят возможности Pfizer по производству и поставке жизненно необходимых лекарственных средств в инъекционных лекарственных формах для пациентов в США и во всем мире.
Просмотров: 3196
Категория:
Новости Казахстана
26 июля 2018 года в Алматы, в преддверии Всемирного дня борьбы с гепатитом, эксперты озвучили результаты исследования среди жителей города Алматы, проведенного с целью диагностики неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), метаболического синдрома (нарушения углеводно-жирового обмена) и выявления факторов риска развития этих заболеваний. Инициаторами исследования выступили НИИ кардиологии и внутренних болезней МЗ РК и Казахстанская Ассоциация по изучению печени (КАИП), при поддержке компании Санофи Казахстан.
Просмотров: 1334
Категория:
Зарубежные новости
Комиссар Управления США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) Скотт Готлиб объявил о намерении провести реструктуризацию FDA, которая поможет обновить роли и функции центров Управления. Изменения направлены на то, чтобы предоставить больше полномочий регуляторным центрам FDA и Управлению по регулированию (Office of Regulatory Affairs - ОRА), и обеспечить более тесный контакт комиссара и директоров подразделений.
Просмотров: 1531
Категория:
Зарубежные новости
Принятие и вступление в силу с 15 февраля 2018 года нового Закона КР «Об обращении лекарственных средств», где предусмотрена процедура оценки качества ввозимых на территорию и производимых на территории Кыргызской Республики лекарственных средств создало необходимость разработки подзаконного акта, регламентирующего правила и порядок проведения оценки качества лекарственных средств. Об этом сообщает АКИpress со ссылкой на Департамент лекарственного обеспечения.