Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрещены к использованию в США моновалентные мРНК-вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech против COVID-19. Теперь для вакцинации допускается использовать только бивалентные мРНК-вакцинs против COVID-19 этих компаний (содержат антигены исходного штамма SARS-CoV-2 и варианта Omicron BA.4/BA.5).

По правилам ЕАЭС компанией Novartis зарегистрирован оригинальный высокотехнологичный препарат CAR-T-клеточной терапии «Кимрая» (Kymriah, tisaglenlecleucel). Соответствующая запись в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза датирована 12 апреля 2023 года (референтное государство - РФ). 

19 апреля 2023 года в ходе совещания по вопросам социально-экономического развития страны Президент Республики Казахстан Касым-Жомарт Токаев заявил о непрозрачности деятельности Фонда социального медицинского страхования и неэффективности формирования потребности в лекарственных средствах.

18 и 19 апреля 2023 года в Алматы состоялся субрегиональный политический диалог, посвященный путям усиления мер национальной политики в области лекарственного обеспечения в странах Центральной Азии. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена аллогенная клеточная терапия Omisirge (omidubicel-onlv), предназначенная для восстановления популяции нейтрофилов и, как следствие, снижения риска инфекционных осложнений у взрослых и детей старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток крови после лучевой или химиотерапии.
Страница 227 из 1196

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top