Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. 050060, г. Алматы, микрорайон Мамыр-4, д. 100А, 1 этаж; e-mail: baimbetova.o@gmail.com.

Оформить подписку на газету "Фармацевтическое обозрение Казахстана" можно в любом отделении АО "КазПочта" (подписной индекс: 64557)

Каждое слово - во имя лучшей жизни!

Понедельник, 07 Август 2017

В. Локшин: «Необходимо сформировать прозрачную и понятную всем систему ценообразования на ЛС»

Оцените материал
(1 Голосовать)

lokshin-08-2017-13 августа на площадке НПП РК «Атамекен» состоялось совещание, посвященное обсуждению вопросов ценообразования и государственного регулирования цен на лекарственные средства. В обсуждении приняли участие министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов, заместитель Председателя правления НПП РК «Атамекен» Юлия Якупбаева, представители Министерства здравоохранения РК, отраслевых ассоциаций и бизнес-сообщества.

В ходе совещания президент Ассоциации Международных фармацевтических производителей в  РК  проф. Вячеслав Локшин, отметил, что введение регулирования цен на лекарственные средства - это важный и необходимый шаг, который позволит уменьшить количество посредников на рынке и положительно скажется на ценовой доступности лекарств для казахстанских пациентов. При этом в обязательном порядке ценовому регулированию должны подлежать препараты рецептурного отпуска, а вот лекарства, отпускаемые без рецепта врача, по примеру многих развитых стран мира, могут оставаться вне системы регулирования. Тем не менее, этот вопрос можно будет обсуждать в будущем.

Согласно проекту нормативно-правового документа, который в настоящее время готовит Министерство здравоохранения РК, ценообразование должно базироваться на ex-works-цене. Однако очень важно дать четкое определение данного понятия. По мнению АМФП в РК, за основу, т.е. в качестве ex-works-цены, нужно взять официальную цену на препарат, установленную заводом-изготовителем для Казахстана (цена завода на условиях самовывоза без расходов на логистику и без уплаты таможенной пошлины). Далее к этой цене будут прибавляться затраты на логистику, оплата таможенной пошлины и таможенной очистки товара в РК, оценку качества и безопасности, выплату налогов и т.д. Затем - предельные оптовые (до 15%) и розничные наценки (на дешевые препараты до 50%, на более дорогие - до 25%). Таким образом, будет сформирована прозрачная и понятная всем система ценообразования.

Также очень важно определиться, какие страны следует взять в качестве референтных. Это должны быть страны со схожей экономикой, неполной реимбурсацией лекарств и т.д. При этом из «корзины» референтных стран необходимо исключить те государства, с рынков которых по причине отсутствия коммерческого интереса фармацевтические компании отзывают свои препараты.

Еще одним очень важным вопрос является стимулирование создания предприятий - филиалов зарубежных фармацевтических производителей в Казахстане. Для нашей страны это означает создание рабочих мест и поступление налогов в бюджет, а также ответственность за препарат, который обращается на рынке РК. Для таких предприятий должен быть определен несколько иной порядок расчета базовой цены. Они должны предоставлять цену выхода со своего склада.  И возможно ее и будет правильно рассматривать как “ex-work” цену.

Вопросы безопасности лекарств важны, поэтому необходимо стремиться к внедрению стандартов надлежащих фармацевтических практик, в частности, Надлежащей аптечной практики. Этот стандарт нужно сделать разумным и выполнимым. Он не должен содержать сверхсложных и не свойственных аптеке требований, а его внедрение не должно быть слишком затратным. Все должно соответствовать веяниям времени, поэтому на данном этапе можно упростить стандарт для сельских аптек. Однозначно одно, качество препарат должно обеспечивать на всем жизненном пути препарата.

Необходимо облегчить доступ для инновационных препаратов на рынок. Пациенты не должны ждать их по 5-6 лет после регистрации. После государственной регистрации в течение 3-4 месяцев должен решаться вопрос об их введении в протоколы лечения, Казахстанский национальный формуляр и списки закупа лекарственных средств для ГОБМП и ОСМС. Более того, в клинические протоколы можно включать даже те препараты, которые не зарегистрированы на территории РК, но входят в международные руководства. Это значительно ускорит путь препарата к пациенту, так как после государственной регистрации врачи сразу будут иметь право назначать его, а далее государство, исходя из своих возможностей будет принимать решение покупать его в этом году или через три года.

Кроме того, как отметил В.Н. Локшин, сегодня назрела острая необходимость принятия кодекса этичного продвижения лекарственных средств. Причем, подписать его должны как участники фармацевтического рынка, так и медицинские и врачебные ассоциации. «Таким образом, мы продекларируем свою приверженность к этическим принципам продвижения лекарственных средств, т.е. не будем назначать лекарства в угоду производителям, дистрибьюторам, аптекам или врачам, а будет исходить только из интересов пациента. Мы откажемся от полипрагмазии, от назначения дорогостоящих препаратов, когда они не нужны», - сказал Вячеслав Локшин.

Все предложения АМФП в РК, изложенные В.Н. Локшиным, были поддержаны и приняты к рассмотрению министром здравоохранения РК Елжаном Биртановым.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана. Фото: http://atameken.kz.

Просмотров 514 раз

Оставить комментарий

Убедитесь в заполнении всех полей формы.
Внимание HTML-коды запрещены

Контакты

ТОО «PharmReview». 

050060, г. Алматы, микрорайон Мамыр-4, д. 100А, офис 403.

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@gmail.com).

Scroll to top