Контакты: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Накипов Абылхаир, партнер, юридическая фирма SIGNUM (e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. document.getElementById('cloak3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a').innerHTML = ''; var prefix = 'ma' + 'il' + 'to'; var path = 'hr' + 'ef' + '='; var addy3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a = 'amn' + '@'; addy3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a = addy3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a + 'signumlaw' + '.' + 'com'; var addy_text3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a = 'amn' + '@' + 'signumlaw' + '.' + 'com';document.getElementById('cloak3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a').innerHTML += ''+addy_text3ffa07439e7f577cd1324f1e79033e7a+''; , телефон: +7 701 722 32 89)  Казиева Айкерим, юрист, юридическая фирма SIGNUM (е-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. document.getElementById('cloak46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490').innerHTML = ''; var prefix = 'ma' + 'il' + 'to'; var path = 'hr' + 'ef' + '='; var addy46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490 = 'ask' + '@'; addy46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490 = addy46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490 + 'signumlaw' + '.' + 'com'; var addy_text46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490 = 'ask' + '@' + 'signumlaw' + '.' + 'com';document.getElementById('cloak46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490').innerHTML += ''+addy_text46f46d495e744c5bfc2448329a0f0490+''; , телефон: +7 701 750 6044)  14 мая 2019 года вступил в силу Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 19 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-42 «Об утверждении Правил регулирования цен на лекарственные средства» (далее - «Правила»). Если ранее законодательством предусматривалось государственное регулирование только в отношении цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС), то согласно Правилам государственное регулирование цен распространяется теперь также и на лекарственные средства (далее – «ЛС»), реализуемые оптом и в розницу.

Ясылов Ермек Амангазынович, президент ОЮЛ «Евразийская медицинская ассоциация» В марте-апреле текущего года на наших глазах на фармрынке ЕАЭС сложилась неравноправная и противоречивая ситуация, напрямую затрагивающая интересы казахстанского фармбизнеса. Как известно, 30 октября 2015 года решением Совета глав правительств СНГ «О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств – участников СНГ» (Душанбе), был одобрен доклад, описывающий преференции, применяемые к локальным производителям. Эти преференции на том или ином уровне продолжают свое существование и в настоящее время. В качестве одной из задач, для повышения конкурентоспособности странам СНГ предложено разработать правила производства и контроля качества лекарственных средств на основе международных правил GMP, утвердить их в качестве обязательных для применения на территории стран и запретить обращение лекарственных препаратов и субстанций, которые произведены не в соответствии с правилами GMP. Данная задача будет выполнена в рамках единых актов ЕАЭС.

Материал предназначен только для медицинских работников. Антибиотики - одна из самых применяемых в клинической практике групп лекарственных средств. При этом ответ на вопрос о целесообразности их назначения для врача очевиден далеко не всегда. Между тем, как назначение, так и неназначение антибиотикотерапии связано с большой ответственностью, в том числе юридической. Именно этому вопросу была посвящена конференция «Инфекции амбулаторного этапа. Искусство безопасного выбора в правовом государстве», которая прошла в Алматы при поддержке компании SANTO. В качестве спикера был приглашен И.А. Гучев, кандидат медицинских наук, член правления Альянса химиотерапевтов, микробиологов и клинических фармакологов РФ. В рамках мероприятия рассматривался клинический случай пациента с инфекционной патологией респираторного тракта. При этом особое внимание было уделено основам юридической безопасности врача и принципам оказания медицинской помощи надлежащего качества. В перерыве между лекциями Игорь Александрович согласился ответить на наши вопросы.

В последние годы казахстанские производители лекарств достигли хороших результатов. Они перешли на международные стандарты надлежащей производственной практики (GMP), наладили выпуск качественной, конкурентоспособной продукции и теперь, постепенно расширяя ассортимент, проводят эффективное импортозамещение на рынке. Но для дальнейшего развития им необходимо идти к новым целям. Более подробно о них нам рассказал генеральный директор одного из крупнейших казахстанских фармацевтических предприятий АО «НОБЕЛ Алматинская фармацевтическая фабрика» Сельчук Танрыверди.

Внедрение системы прослеживаемости фармацевтической продукции – общемировой тренд. Сегодня этот процесс активно идет и на территории стран ЕАЭС. Казахстан – не исключение. Так, 2 марта 2019 года Президент РК Нурсултан Назарбаев подписал Закон «О ратификации Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе». И, хотя все понимают, что система прослеживаемости фармацевтической продукции, в целом, открывает возможности для решения многих проблем, представители бизнеса высказывают опасения по поводу некоторых аспектов самого процесса ее внедрения и дальнейшего функционирования. Обо всех «ЗА» и «ПРОТИВ» нам рассказал с Русланом СУЛТАНОВЫМ, президентом Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана».
Страница 1 из 8

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top