Обязанности:

Участие в проектировании и строительстве производственных цеховых подразделений.

Участие в рассмотрении проектов и технологических решений по производству ИМН.

Участие в подборе лабораторного и технологического оборудования.

Разработка технологической схемы производства медицинских изделий.

Составление стандартов организации на соответствие нормативным документам.

Регистрация ИМН.

Разработка технической документации.

Ведение переговоров с заводами поставщиками.

Контроль качества продукции.

Требования:

Образование высшее, микробиолог;

Знание требований  ИСО 13485;

Знание законодательства в области регистрации ИМН;

Знание законодательства в области лицензирования фармацевтической деятельности;

Знание основ производства диагностических тестов ПЦР, ИФА, ИХА;

Опыт работы не менее 15 лет на производстве медицинских изделий или в лаборатории.

Наличие автотранспорта (ГСМ компенсируется).

Полная занятость, полный день.

Заработная плата определяется по результатам собеседования.

Резюме направлять на email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Все вопросы по тел.: +7 705 915 73 28 (Асель).