Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В течение предшествующих двух лет регуляторами и участниками рынка стран-членов ЕАЭС была проведена огромная работа. Создана единая законодательная база, регулирующая обращение лекарственных средств и медицинских изделий. Но объем нормативных документов столь велик (837 страниц), что далеко не у всех найдется время и терпение, чтобы изучить их и понять каким образом единый рынок будет функционировать. 

В начале марта в Москве состоялся 7-й международный Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ. Три насыщенных дня были посвящены проблемам регулирования обращения лекарственных средств в странах ЕАЭС и СНГ. В форуме приняли участие представители регуляторных органов, руководители отраслевых ассоциаций,топ-менеджеры производственных и дистрибьюторских фармацевтических компаний ближнего и дальнего зарубежья, аптечных сетей, аналитических агентств, исследовательских институтов. Серию публикаций о форуме мы традиционно начинаем с обзора сессии об обращении лекарственных средств в рамках ЕАЭС и казахстанской сессии.

4 марта 2016 года Председатель Комитета по контролю медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РКНазарбекБейсен в торжественной обстановке вручил сертификат на соответствие государственному стандарту в сфере обращения лекарственных средств «Надлежащая производственная практика» (GMP) одному из ведущих казахстанских производителей лекарственных средств ТОО «DOSFARM». Символично, что это значимое для компании событие совпало с 15-летним юбилеем ее деятельности на фармацевтическом рынке Казахстана.

11-12 февраля в Алматы, в гостинице «Рамада» состоялось Зимнее Годовое Совещание менеджеров Казахской фармацевтической компании «Медсервис Плюс». Высшее руководство, региональные директора и руководители подразделений компании – всего около 100 человек – подвели итоги прошедшего года, определили задачи на 2016 год, поделились опытом и обсудили проблемные вопросы, стоящие сегодня перед фармацевтической отраслью и компанией.

24 февраля состоялся семинар для топ-менеджеров производственных предприятий фармацевтического сектора «Развитие фармацевтического производства в Казахстане: инструменты поддержки и последние тенденции». В мероприятии участвовали эксперты Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК, руководители Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК, представители компаний-производителей фармацевтической отрасли Казахстана, финансовые организации и другие заинтересованные стороны. Организатором мероприятия выступил Европейский банк реконструкции и развития (далее - ЕБРР).
Страница 152 из 161

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top