Жизненный путь любого лекарственного средства к пациенту начинается с разработки, доклинических и клинических исследований. Они необходимы для того, чтобы четко установить и доказать его эффективность при определенных заболеваниях и безопасность у разных категорий больных. Однако на этом надзор за лекарственным препаратом не заканчивается - даже после выхода на рынок фармацевтическая компания и регуляторный орган собирают всю информацию о побочных реакциях, т.е. осуществляют фармаконадзор. О том, чем обусловлена необходимость фармаконадзора и как он осуществляется в крупнейшей казахстанской фармацевтической компании SANTO рассказывает начальник - медицинского отдела и фармаконадзора Т.Н. ВЕРЕМЕЕНКО.