КЕЛУН КАЗФАРМ получил свидетельство о соответствии национальному стандарту GMP
Запущенный в Казахстане в рамках государственной программы индустриально-инновационного развития фармацевтический завод «Келун-Казфарм» отвечает требованиям мировых стандартов, передает корреспондент BNews.kz.
В Шымкенте создан «Фармацевтический кластер Южного Казахстана»
Первая кластерная Ассоциация, инвестированная крупным бизнесом создана в Казахстане. Документы об учреждении объединения фармацевтических и медицинских производственных, дистрибьюторских компаний, научных институтов, региональных ассоциаций и Палаты Предпринимателей подписаны в Шымкенте. Ядром новой ассоциации стало АО «Химфарм» с торговой маркой Santo Member of Polpharma Group. Новое объединение «Фармацевтический кластер Южного Казахстана» стало первым и историческим шагом для всех компаний и организаций, выполняющих стратегическую роль по обеспечению здоровья нации, в создании центра фармацевтической и медицинской промышленности на юге республики.
Стандарт ASTM International снизит риск случайного употребления лекарств детьми
Эксперты организация ASTM International, которая специализируется на разработке, публикации и доработке международных добровольных стандартов на основе консенсуса на материалы, продукты, системы и услуги, начали реализацию нового проекта. Данный проект предполагает создание стандарта, нацеленного на минимизацию вероятности случайного употребления тех или иных лекарств детьми. Речь в частности идет о случайном проглатывании жидкостей из различных емкостей вроде флакончиков с лекарствами. Достигаться это будет путем использования так называемых ограничителей подачи жидкости.
В БАДах обнаружены незаявленные компоненты
По закону БАДы не относятся к лекарственным средствам, а потому не проходят такого жесткого контроля, как лекарства. Чем и пользуются мошенники. Большинство наиболее популярных в России брендов биологически активных добавок (БАД), стимулирующих мужскую потенцию, содержат те же действующие вещества, что и лекарства. Вот только наличие такой сильнодействующей химии в "натуральных препаратах растительного происхождения" не афишируется, а дозировка - не контролируется.
Власти США будут отслеживать побочные эффекты лекарств на пациентском форуме
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) решило начать сбор информации на сайте PatientsLikeMe для изучения побочных эффектов лекарств. Об этом сообщает Bloomberg.
В Узбекистане рассматривается проект снижения наценок на лекарства
В Узбекистане идет разработка постановления правительства, которое направлено на снижение наценки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, которые продаются через оптовую и розничную торговую сеть.
Казахстан завершил почти 20-летние переговоры о вступлении в ВТО
Казахстан завершил переговоры об условиях вступления во Всемирную торговую организацию (ВТО). По сообщению пресс-службы организации, 22 июня пакет документов о присоединении представят для «формального одобрения членами Рабочей группы по вступлению», а затем передадут на утверждение Генерального совета организации, пишут «Вести».
«Р-Фарм» получила разрешение FDA на проведение КИ олокизумаба на территории США
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии, сообщается в пресс-релизе компании.
ЕАЭС завершает формирование документов по рынку лекарств
Страны Евразийского экономического союза завершают формирование пакета документов, который определяет возможность функционирования единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех этих государств, сообщил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко на встрече с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым.
В Узбекистане одобрили новую редакцию закона о лекарственных средствах
В Узбекистане появилась новая редакция закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», которая была принята депутатами в первом чтении. Документ еще находится на стадии завершения. Рабочая группа, созданная при Комитете по труду и социальным вопросам, вносит последние правки.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).