Вопросы подготовки уполномоченных лиц производителей лекарственных средств и их аттестации в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза обсудили эксперты фармацевтической отрасли из компаний-членов АРФП с представителями Минздрава, Минпромторга, Минобрнауки и профильных высших учебных заведений.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-108/2020 данный приказ признан утратившим силу.

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 21 мая 2015 года № 367 «Об утверждении перечня социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих»

Как сообщает британское издание The Times, правительство Великобритании рассматривает возможность организации ускоренных программ обучения для переквалификации фармацевтов и парамедиков во врачей. Таким образом, руководство страны намерено смягчить кадровый кризис, с которым столкнулась местная система здравоохранения. Тем более, что проблема нехватки врачей может усугубиться после выхода Великобритании из Европейского Союза. Причем, как ни парадоксально, сама возможность принятия такого решения возникла именно благодаря Brexit, ведь теперь Объединенное Королевство сможет ослабить действующие правила в образовании врачей.

ДЕЙСТВИЕ МЕМОРАНДУМА ОТМЕНЕНО

Цена на медицинские маски в Мангистау подниматься не будет, сообщает новостной портал города Актау "ЛАДА" со ссылкой на пресс-службу Департамента контроля качества и безопасности товаров и услуг Мангистауской области.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено использование препарата Palforzia [Peanut (Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp], который предназначен для смягчения аллергических реакций на арахис, включая анафилаксию, у людей в возрасте от 4 до 17 лет. Те, кто принимает Palforzia, должны продолжать избегать арахиса в своем рационе. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Padcev (enfortumab vedotin-ejfv), конъюгат нектин-4-направленных антител и ингибиторов микротрубок. FDA предоставило одобрение компании Astellas Pharma US Inc.