Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 17 марта 2022 года №25 внесены изменения в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий.

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года № ҚР ДСМ-59/2020 "Об утверждении Правил оказания государственной услуги "Выдача лицензии на медицинскую деятельность".

28 марта 2022 года начался трехдневный официальный визит главы Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Ханса Клюге в Казахстан. Целью визита главы Европейского бюро ВОЗ является подведение итогов сотрудничества Европейского бюро ВОЗ и Казахстана, а также открытие первой демонстрационной платформы ВОЗ по первичной медико-санитарной помощи в Казахстане. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Министерства здравоохранения РК.

В Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящем в состав Национальных институтов здравоохранения США (NIH), началась первая фаза клинических исследований трех экспериментальных вакцин против ВИЧ на основе мРНК. Эти вакцины разработаны с использованием той же технологии, что и вакцины против COVID-19, созданные компаниями Pfizer/BioNTech и Moderna.

Фармакопеей США опубликован первый отчет из серии исследований, посвященных анализу цепочек поставок активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), используемых для производства лекарственных средств, обращающихся на американском рынке. С этой целью была создана глобальная Карта поставок лекарственных средств. Проект позволяет установить факторы, под влиянием которых могут возникнуть сбои в поставках лекарств. Он дает ценную информацию, которая может определять стратегии снижения рисков и предотвращения дефицита медицинских препаратов. Следует отметить, что отчетом было охвачено 92% непатентованных лекарств, одобренных в США.

В связи со стабилизацией в стране эпидемиологической ситуации по коронавирусной инфекции 24 марта 2022 года Межведомственной комиссией по недопущению и распространению коронавирусной инфекции на территории Республики Казахстан (МВК) принят ряд важных решений. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Премьер-министра РК.

В Казахстане разработан проект обновлённых правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).

На портале «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект нормативного документа, который подразумевает введение запрета на вывоз с территории Республики Казахстан сроком на 6 (шесть) месяцев лекарственных средств любых форм, в том числе фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций), медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия и сурдотифлотехнику, а также материалов и комплектующих для их производства, материалов, оборудования и комплектующих для их производства лекарственных средств любых форм, медицинских изделий, включая протезно-ортопедические изделия, сурдотифлотехнику, специальных средств передвижения, предоставляемых инвалидам.

Распоряжением Коллегии ЕЭК от 15 марта 2022 года №39 одобрен проект Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС».

Министерством здравоохранения РК зарегистрирован биоаналог дорназы альфа, лекарственный препарат Тигераза^®, разработанный биотехнологической компанией ГЕНЕРИУМ (РФ), который позволит улучшить качество жизни пациентов с муковисцидозом, а также снизить стоимость терапии. На сегодняшний день - это единственный в мире биоаналог препарата дорназа альфа.