Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 14 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-98 изменены минимальные стандарты оснащения организаций здравоохранения медицинскими изделиями.

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 14 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-100 внесены изменения в правила отбора с рынка, в том числе медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода.

О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года №КР ДСМ-323/2020 «Об утверждении правил отбора с рынка, в том числе медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода».

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 октября 2020 года №ҚР ДСМ-167/2020 «Об утверждении минимальных стандартов оснащения организаций здравоохранения медицинскими изделиями».

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕMA) и Главы национальных уполномоченных регуляторных органов в сфере здравоохранения (Heads of Medicines Agencies - HMA) выпустили совместное заявление, подтверждающее, что биосимиляры, одобренные в Европейском союзе (ЕС), взаимозаменяемы с их эталонными лекарственными средствами или эквивалентными биоаналогами.

На основании обзора научной медицинской литературы, спонтанных сообщений по безопасности препаратов диклофенака, а также с учетом вероятного механизма их действия, Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) оценил, как возможную:

- причинно-следственную связь между применением диклофенак-содержащих лекарственных препаратов системного действия с 20 недели беременности и риском развития нарушений функции почек плода, приводящих к олигогидрамниону, а в некоторых случаях, к почечной недостаточности у новорожденного;

- причинно-следственную связь между применением диклофенак-содержащих лекарственных препаратов (внутримышечная форма выпуска) и синдромом Николау.

! Решением Павлодарского областного маслихата от 26 апреля 2024 года № 126/12 данное решение утратило силу.

О внесении дополнений в решение Павлодарского областного маслихата от 22 апреля 2021 года № 21/3 «О дополнительном предоставлении гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе лекарственных средств, специализированных лечебных продуктов, медицинских изделий, отдельным категориям граждан Павлодарской области при амбулаторном лечении».

Актуальная версия от 05.09.2022.

О внесении изменения в решение Мангистауского областного маслихата от 28 августа 2020 года № 37/446 "О дополнительном предоставлении гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе лекарственных средств, специализированных лечебных продуктов, медицинских изделий, отдельным категориям граждан Республики Казахстан постоянно проживающих на территории Мангистауской области при амбулаторном лечении бесплатно".

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) больше не рекомендует использовать в терапии пациентов, инфицированных вариантом «Омикрон» вируса SARS-CoV-2, два препарата на основе моноклональных антител. В их числе - сотровимаб и комбинация казиривимаб/имдевимаб.

По информации ВОЗ, половина случаев нанесенного предотвратимого вреда здоровью пациентов при оказании медицинской помощи во всем мире обусловлена применением лекарственных препаратов. Из них четверть случаев приводят к тяжелым или угрожающим жизни последствиям. Одной из наиболее уязвимых групп риска в данном случае являются пожилые люди, особенно принимающие сразу несколько лекарств.