О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам».

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 января 2023 года № 8 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует провести оценку предложения проводить вакцинацию против COVID-19 большинства американцев на ежегодной основе.

За 2022 год Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий проведено 15 инспекций держателей регистрационных удостоверений зарегистрированных в Казахстане лекарственных средств на соответствие требованиям системы фармаконадзора надлежащей практике (GVP). Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе НЦЭЛС.

Агентством по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан опубликованы итоговые результаты анализа состояния конкуренции на рынке реализации лекарственных средств на территории Республики Казахстан за 2019, 2020 и 2021 годы.

Совместным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 января 2023 года № 5 и Заместителя Премьер-Министра - Министра торговли и интеграции Республики Казахстан от 12 января 2023 года № 8-НҚ расширен перечень измерений, относящихся к государственному регулированию.

На официальном информационном ресурсе Агентства по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан опубликован план отраслевых анализов состояния конкуренции на определенных товарных рынках на 2023 год.

ВОЗ призывает к немедленным действиям, направленным на предотвращение появления на рынке некачественной и фальсифицированной медицинской продукции, а также выявление и реагирование на случаи ее обнаружения.

Инвестиции в основной капитал в сфере здравоохранения и социальных услуг за январь–декабрь 2022 года достигли 273 млрд тг, что на 35% больше, чем годом ранее (ИФО - 142,8%). Об этом сообщает аналитический портал finprom.kz.

В ответ на обращение Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК о переводе требования обязательного соответствия аптек стандарту Надлежащей аптечной практики (GРP) в добровольный формат Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан сообщил, что в внедрение Стандарта GРP является новой технологией совершенствования деятельности фармацевтического рынка.