Депутатом Сената Парламента РК Больгертом Евгением Андреевичем озвучен запрос в адрес заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан Т.Б. Дуйсеновой. Запрос касается вводимых требований к медицинским к организациям здравоохранения, оказывающим первичную медико-санитарную помощь (ПМСП) населению.

На правовом портале  для публичного обсуждения размещён проект приказа МЗ РК, которым предусматривается внесение изменений в правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий.

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 23 августа 2023 года № 699 внесены изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2015 года №1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий».

О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2015 года № 1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий».

О внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2015 года № 1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий».

Ответ на этот вопрос дает Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК (далее - Комитет). Итак, в соответствии с действующим законодательством, ввоз на территорию Республики Казахстан из государств, не являющихся членами ЕАЭС, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти государства гемопоэтических стволовых клеток (костного мозга) и донорских лимфоцитов в случае их перемещения с целью проведения неродственной трансплантации осуществляются на основании заключения Комитета.

Консультативная группа по безрецептурным препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сделала заключение о том, что фенилэфрин, входящий в состав безрецептурных (ОТС - over-the-counter) пероральных препаратов, не облегчает заложенность носа при простуде и аллергии в дозировке в 10 мг каждые 4 часа, которая указана в фармакопейной монографии.

На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа, устанавливающий профессиональные стандарты в области здравоохранения.

13 сентября 2023 года в Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий состоялась встреча с руководителями Программы «Продвижение качества лекарственных средств» (PQM+). В совещании приняли участие вице-президент Фармакопейной конвенции США и директор PQM+ Джуд Нвокике, Директор по элементам здравоохранения PQM+ в Центральной Азии Арчил Салакая, председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Нурлан Искаков, генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Еркен Даутбаев и другие представители регуляторных органов Казахстана.