Об этом сообщает Министерство здравоохранения Кыргызской Республики. С момента запуска системы, действия по прослеживаемости лекарственных средств проводятся в 79 организациях здравоохранения, 167 аптеках и 13 аптечных складах. В настоящее время система отслеживает 110 наименований лекарств, включая наркотические и психотропные препараты, общим числом 350847 упаковок. За период с 4 по 10 апреля 2023 года из обращения, то есть продано, было выведено 8556 упаковок.

Депутаты Мажилиса Парламента РК озвучили запрос о необходимости увеличения размеров грантов, выделяемых из республиканского бюджета по государственному образовательному заказу на обучение по медицинским специальностям бакалавриата, интернатуры, магистратуры, резидентуры и докторантуры.

Алмаз Шарман назначен внештатным советником министра здравоохранения Республики Казахстан по вопросам профилактической медицины. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый пероральный препарат на основе фекальной микробиоты, который предназначен для предотвращения рецидива после антибактериального лечения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile (C. difficile) у лиц в возрасте 18 лет и старше. Препарат зарегистрирован под торговым наименованием Vowst.

24-26 апреля 2023 года в Москве прошла научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РегЛек». В рамках мероприятия обсуждалить основные направления развития регулирования обращения лекарств в ЕАЭС.

Впервые за всю историю Казахстана уровень ожидаемой продолжительности жизни населения по итогам 2022 года достиг значения – 74,44 года. Об этом сообщает пресс-служба МЗ РК.

19 мамырда Алматыда елімізде бірінші рет «Қауіпсіздік және тәуекелдер. Жаһандық сынақтар. Олардың алдын алу мүмкіндіктері атты халықаралық форум өткізіледі. Шараны ұйымдастырушылар Қазақстандағы ең ірі медициналық құрылғылар өндірушісі «DOLCE-PHARM» брендімен «DOLCE GROUP» компаниясы.

26 апреля 2023 года Европейская Комиссия представила предложения по реформированию фармацевтического сектора. Столь масштабный пересмотр фармацевтического законодательства ЕС проведен впервые за последние 20 лет.

Департаментом технического регулирования и аккредитации подготовлен проект решения Совета ЕЭК, которым планируется внесение изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.